基于市售的AZD9291与T790M的模型结合模式，设计并合成了一系列N-9-二苯基-9H-嘌呤-2-胺衍生物，目的是克服由T790M/L858R双突变引起的耐药性。
对于单一T790M和双T790M/L858R突变体EGFR，最有效的化合物23a对纳摩尔IC 50值显示出优异的酶抑制活性和选择性，并且对野生型EGFR具有超过8倍的选择性。
化合物23a对携带T790M/L858R的H1975非小细胞肺癌（NSCLC）细胞显示出强的抗增殖活性。
并且它对A549（WT EGFR和k-Ras突变）和HT-29（非特殊基因型）细胞的效力较低，显示出高安全性指数。
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