AZD9291适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗。

 

         近日，我国首个获批的第三代肺癌靶向药物奥希替尼（国内商品名：泰瑞沙）正式在国内上市了，用于治疗EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，据悉，泰瑞沙国内售价为每月5.1万（80mg*30片）（美国原研药的售价：5.7万元一盒（80mg*30粒）），第一年买4赠8，第二年买3可送到肿瘤进展为止，如此计算，约合每月1.7万，且患者第一年需支付20万元。
 

 

AZD9291是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，也是全球第一个上市，也是中国首个获批的用于EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。
 

 

       经基因检测确认存在EGFRT790M突变患者可使用奥希替尼进行治疗，目前已在美国、欧洲、日本、韩国、我国香港等47个国家及地区上市。泰瑞沙突破了经过EGFR-TKI治疗而出现耐药的肺癌患者无药可医的瓶颈，是肺癌靶向治疗的重大进展，将为EGFR突变高发的中国肺癌患者带来了新的希望。