Lenvatinib(乐伐替尼,E7080)是日本卫材(Eisai)公司开发的一种口服给药的分子靶向制剂，它可选择性抑制多种分子的活性，包括 VEGFR、FGFR、RET、KIT 和 PDGFR。
 

         这款药物2012年获得孤儿药资格，后来仅花了大约9个月的时间，于2015年2月13日获FDA批准用于难治性分化型甲状腺癌的治疗。
 

          欧盟委员会的这一决定基于一项针对侵袭性RAI难治型DTC1的多中心、随机、双盲、安慰剂对照3期研究(SELECT研究)。随后，基于乐伐替尼、依维莫司联合用药的临床2期试验结果(205研究),2016年5月13日，FDA批准乐伐替尼联合依维莫司治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。乐伐替尼联合依维莫司是FDA批准的首个也是唯一一个成功治疗晚期肾细胞癌的联合用药方案。必须要提到的是：乐伐替尼联合PD-1抗体的一期临床数据显示控制率高达100%。
 

          此外，乐伐替尼用于其他肿瘤如非小细胞肺癌、脑胶质瘤等的研究也取得过不错的结果。


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