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 根据芝加哥2018年ASCO年会上的报告，复发或难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中有一半对抗CD47抗体联合利妥昔单抗（Rituxan）治疗发生应答。22名患者中的8名具有完全的反应，另外3名具有部分反应。其他三名病人病情稳定，疾病控制率达64％。

 

最常见的治疗相关不良事件（TRAE）是与输液相关的反应，贫血，头痛，发冷和发热。大多数TRAEs为1/2级，包括可通过给予初始剂量和维持剂量减轻的靶向性贫血。

 

斯坦福大学淋巴瘤临床护理项目负责人Ranjana H. Advani医师表示，Hu5F9-G4（5F9）是一种针对巨噬细胞检查点CD47的第一类抗体，是非霍奇金淋巴瘤中一种很有前景的新型免疫疗法，5F9与利妥昔单抗组合耐受性良好，未达到最大耐受剂量。靶向性贫血是短暂的，并且通过引发和维持给药显着缓解。

 

研究人员还观察到在滤泡性淋巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中都具有令人鼓舞的抗肿瘤活性，随访超过6个月的中位缓解时间未达到。在临床前研究中，5F9与利妥昔单抗表现出协同作用，通过增强抗体介导的细胞吞噬作用来破坏淋巴瘤细胞。在15例DLBCL患者中有6例观察到客观反应，7例FL患者中有5例观察到了客观反应。 DLBCL亚组中有5例患者完全缓解，滤泡淋巴瘤亚组中有3例患者完全缓解。5F9在利妥昔单抗治疗难治性疾病患者中表现出有效性。