所谓靶向药物，就是找到一个”靶子”，然后“有的放矢”。比如，有EGFR基因突变的晚期肺腺癌病人，可以用易瑞沙，没有这个“靶子”的病人，疗效不佳。那么问题来了，BRAF基因突变在黑色素瘤中比较常见，达拉非尼联合曲美替尼是治疗此突变患者的常用药物，而在肺癌中，大约有1%-2%的患者也存在BRAF突变，此疗法是不是也可用于此类肺癌患者呢？

　　最新的临床研究显示(结果发表在最新的《柳叶刀.肿瘤》杂志上)：57位一线治疗失败的BRAF突变的晚期肺腺癌患者，使用达拉非尼联合曲美替尼，疾病缓解率高达63%，疗效持续时间平均为9个月，无疾病进展生存时间平均为9.7个月，这个结果还是令人振奋的，因为该类患者以往的常规化疗，有效率和生存时间都很低。　　

 

　　达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF突变的肺癌患者，最常见的副作用为：发热、恶心、呕吐、腹泻、乏力、食欲下降、皮肤干燥、畏寒、外周水肿、咳嗽、皮疹。基本都是可以控制和处理的副作用。