奥希替尼治疗晚期非小细胞肺癌
时间：2019-01-10 作者：海外新特药小编 浏览次数( )

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奥希替尼治疗晚期非小细胞肺癌，奥希替尼是不可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），为第三代口服药物。可选择性抑制EGFR-TKI致敏和EGFR T790M耐药突变。 奥希替尼与先前未治疗的EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的标准EGFR-TKI进行了以下的比较。

 

在这项双盲，3期试验中，我们随机分配了556例先前未治疗的EGFR突变阳性（外显子19缺失或L858R）晚期NSCLC，比例为1：1，接受奥希替尼（剂量为80 mg一次，每日）或标准EGFR-TKI（吉非替尼，剂量为250mg，每日一次，或厄洛替尼，剂量为150mg，每日一次）。 主要终点是研究者评估的无进展生存期。
【乐伐替尼(E7080,Lenvima,仑伐替尼)适应症】（1）分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。（2）肾细胞癌：与依维莫司联合用于治疗后进展的肾细胞癌。（3）肝细胞癌。【乐伐替尼(E7080)治疗效果】国内不少患者对E7080的评价不错，尤其是肝癌和胆管癌的患者。大家对这个药物的总体印象是：有效率很高，不少患者的AFP会下降;起效快，大约10-15天可能就会看到效果;剂量和疗效正相关，大部分患者从13mg开始使用，如果无效可以加量到15、17或者20mg ，最高24mg;可以联合用药，比如联合雷利度胺或者184，可以提高有效率;副作用小，大部分患者可以耐受。

 
奥希替尼的中位无进展生存期显着长于标准EGFR-TKIs（18.9个月vs 10.2个月）。
 
 两组的客观反应率相似：奥希替尼为80％，标准EGFR-TKI为76％。 使用奥希替尼时，中位反应持续时间为17.2个月，而标准EGFR-TKI为8.5个月。 中期分析（25％成熟度）的总生存数据尚不成熟。奥希替尼在18个月时的存活率为83％，标准EGFR-TKIs为71％。奥希替尼3级或更高级别的不良事件发生频率低于标准EGFR-TKIs（34％对45％）。
 
从以上的研究数据，我们可以看出，奥希替尼在EGFR突变阳性晚期NSCLC的一线治疗中显示出优于标准EGFR-TKI的疗效，具有相似的安全性和较低的严重不良事件发生率。由于奥希替尼的安全性较高，有很大的可能会与其他靶向药联合治疗疾病，药物的潜力被无限的开发出来，这对于更多患者来说无疑是个好消息。

奥希替尼治疗非小细胞肺癌

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