奥希替尼对晚期非小细胞肺癌的应用
时间：2019-01-23 作者：海外新特药小编 浏览次数( )

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奥希替尼对晚期非小细胞肺癌的应用，非小细胞肺癌是肺癌的一种，治疗手段和效果一直很不理想，而晚期的非小细胞肺癌更是恐怖。奥希替尼是一种可以用于治疗未经治疗的EGFR突变的晚期非小细胞肺癌的靶向药物，改变了治疗效果差的局势。

 

奥希替尼是一种口服的第三代不可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制EGFR-TKI致敏和EGFR T790M耐药突变。我们将奥希替尼与先前未治疗的EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的标准EGFR-TKI进行了比较。
【乐伐替尼(E7080,Lenvima,仑伐替尼)适应症】（1）分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。（2）肾细胞癌：与依维莫司联合用于治疗后进展的肾细胞癌。（3）肝细胞癌。【乐伐替尼(E7080)治疗效果】国内不少患者对E7080的评价不错，尤其是肝癌和胆管癌的患者。大家对这个药物的总体印象是：有效率很高，不少患者的AFP会下降;起效快，大约10-15天可能就会看到效果;剂量和疗效正相关，大部分患者从13mg开始使用，如果无效可以加量到15、17或者20mg ，最高24mg;可以联合用药，比如联合雷利度胺或者184，可以提高有效率;副作用小，大部分患者可以耐受。

 
在这项双盲，3期试验中，我们随机分配了556例先前未治疗的EGFR突变阳性晚期NSCLC，比例为1：1，接受奥希替尼（剂量为80 mg一次）每日）或标准EGFR-TKI（吉非替尼，剂量为250mg，每日一次，或厄洛替尼，剂量为150mg，每日一次）。主要终点是评估的无进展生存期。
 
奥希替尼的中位无进展生存期显着长于标准EGFR-TKIs（18.9个月vs 10.2个月，两组的客观反应率相似：奥希替尼为80％，标准EGFR-TKI为76％。使用奥希替尼的中位反应持续时间为17.2个月，而使用标准EGFR-TKI的反应持续时间为8.5个月。在中期分析（25％成熟度）中，总生存数据尚不成熟。 奥希替尼在18个月时的存活率为83％，标准EGFR-TKIs为71％。与标准EGFR-TKI相比，奥希替尼 3级或更高级别的不良事件发生频率较低（34％对45％）。
 
从上面的研究数据来看，我们可以总结出，奥希替尼在EGFR突变阳性晚期NSCLC的一线治疗中显示出优于标准EGFR-TKI的疗效，具有相似的安全性和较低的严重不良事件发生率，安全性相对较高。

奥希替尼治疗肺癌的优势

       乐伐替尼(仑伐替尼,E7080,Lenvima)常见问题

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