奥希替尼作为晚期NSCLC的一线治疗说明
时间：2019-05-24 作者：海外新特药小编 浏览次数( )

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奥希替尼作为晚期NSCLC的一线治疗说明，奥希替尼（Tagrisso®）是一种口服，CNS活性的第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可选择性抑制晚期非小细胞患者EGFR TKI激活突变而不是野生型EGFR。肺癌（NSCLC），包括T790M突变，常常是对早期EGFR TKI的获得性耐药的基础。

 

【乐伐替尼(E7080,Lenvima,仑伐替尼)适应症】（1）分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。（2）肾细胞癌：与依维莫司联合用于治疗后进展的肾细胞癌。（3）肝细胞癌。【乐伐替尼(E7080)治疗效果】国内不少患者对E7080的评价不错，尤其是肝癌和胆管癌的患者。大家对这个药物的总体印象是：有效率很高，不少患者的AFP会下降;起效快，大约10-15天可能就会看到效果;剂量和疗效正相关，大部分患者从13mg开始使用，如果无效可以加量到15、17或者20mg ，最高24mg;可以联合用药，比如联合雷利度胺或者184，可以提高有效率;副作用小，大部分患者可以耐受。

相对于标准治疗第一代EGFR TKIs（厄洛替尼或吉非替尼）作为EGFR活化突变阳性晚期NSCLC的一线治疗，奥希替尼显着延长中位无进展生存期（PFS），分离Kaplan-Meier PFS生存期由第一个评估时间点6周显示的曲线。在所有预先指定的组中，奥希替尼相对于标准EGFR TKI治疗延长PFS，而不考虑研究进入时存在的EGFR突变和研究进入时CNS转移的存在。总体生存数据尚未成熟。奥希替尼具有通常易于管理的耐受性特征。
 
虽然第一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）的靶向治疗代表了NSCLC管理的重大范式转变，但这些药物几乎在所有患者中都不可避免地出现耐药性（通常中位时间为9-16个月），鉴于第三代EGFR TKI对野生型EGFR TKI的抑制作用最小，这些化合物也可能降低与早期EGFR TKI相关的毒性。

奥希替尼究竟如何

       乐伐替尼(仑伐替尼,E7080,Lenvima)常见问题

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【6】症状自查与建议
【7】为什么肝癌一线用药同时有乐伐替尼与索拉非尼（多吉美）
【8】用于治疗甲状腺癌、肾癌和肝癌的乐伐替尼
【9】肿瘤治疗常见问题