对亚洲患者而言艾乐替尼效果怎么样

时间：2018-12-18 作者：上海泽今健康 浏览次数( )

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对亚洲患者而言艾乐替尼效果怎么样 人类如果按照肤色来区分，可以分为白人、黑人和黄种人。不同肤色的人类身体机能有着非常大的差别，对于疾病的抗性和药物的耐受也会有所不同。所以究竟艾乐替尼的效果在亚洲患者身上体现得怎么样，还需要大量研究数据来验证。

 
 

瑞士制药巨头罗氏（Roche）在ESMO2018上公布了靶向抗癌Alecensa（alectinib，艾乐替尼）治疗亚洲肺癌患者的III期临床研究ALESIA（NCT02838420）的详细数据。该研究是一项随机、多中心、开放标签研究，在3个亚洲国家21个医疗中心187例初治ALK+晚期或转移性NSCLC患者中开展，评估了Alecensa相对于辉瑞靶向抗癌药Xalkori（crizotinib，克唑替尼）用于一线治疗的疗效和安全性，以及Alecensa的药代动力学。
【乐伐替尼(E7080,Lenvima,仑伐替尼)适应症】（1）分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。（2）肾细胞癌：与依维莫司联合用于治疗后进展的肾细胞癌。（3）肝细胞癌。【乐伐替尼(E7080)治疗效果】国内不少患者对E7080的评价不错，尤其是肝癌和胆管癌的患者。大家对这个药物的总体印象是：有效率很高，不少患者的AFP会下降;起效快，大约10-15天可能就会看到效果;剂量和疗效正相关，大部分患者从13mg开始使用，如果无效可以加量到15、17或者20mg ，最高24mg;可以联合用药，比如联合雷利度胺或者184，可以提高有效率;副作用小，大部分患者可以耐受。

 
主要终点是研究员评估的无进展生存期（PFS），次要终点包括独立审查委员会（IRC）评估的PFS。数据显示，与Xalkori相比，Alecensa使疾病进展或死亡风险显著降低78%。研究员评估的Alecensa治疗组中位PFS尚未达到，Xalkori治疗组中位PFS为11.1个月。该研究中Alecensa的安全性与以往研究中一致。
 
IRC评估的PFS方面，与Xalkori相比，Alecensa（艾乐替尼）使疾病进展或死亡风险显著降低63%：Alecensa治疗组中位PFS尚未达到，Xalkori治疗组中位PFS为10.7个月。此外，与Xalkori相比，Alecensa使CNS疾病进展风险显著降低了86%。研究显示，Alecensa能够透过血脑屏障，在CNS中保持活性，因此该药针对脑转移瘤也具有疗效。
 
现阶段很多患者都是在病情发展到晚期，症状已经严重到影响正常工作和生活的时候才想起来去医院检查和治疗。海外医疗小编想说，如果患者能够养成定期体检的习惯，就能够在癌症的早期及时发现和治疗，这样就能很大程度上减轻患者的痛苦，减少患者的花费。

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