TAF入驻中国市场是我国乙肝治疗的新突破！

时间：2018-12-13 上海泽今健康 乐伐替尼 浏览次数( )

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TAF入驻中国市场是我国乙肝治疗的新突破！乙肝是慢性肝炎中的一种，也是人们最为熟知的一种，这种熟知体现在两个方面，一是人们更加注重防范这种疾病，二是人们对乙肝患者的排挤。治疗乙肝刻不容缓，但是之前的干扰素治疗法的效果实在有限，TAF是近年来新推出的药物，现已在我国上市，这为我国患者的治疗提供了新的动力！
 

虽然自从有了乙肝疫苗后，我国的乙肝患者人数有了明显下降，但是乙肝治疗仍不容乐观，三分之一的患者不知道目前有有效治疗乙肝的药物，超半数患者从为接受过正规的抗病毒治疗，在接受治疗的患者中又有60%的患者未达到停药标准就停药。知晓乙肝、规范治疗是提高乙肝诊断率和治疗率的关键，也是消除乙肝的前提。
【乐伐替尼(E7080,Lenvima,仑伐替尼)适应症】（1）分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。（2）肾细胞癌：与依维莫司联合用于治疗后进展的肾细胞癌。（3）肝细胞癌。【乐伐替尼(E7080)治疗效果】国内不少患者对E7080的评价不错，尤其是肝癌和胆管癌的患者。大家对这个药物的总体印象是：有效率很高，不少患者的AFP会下降;起效快，大约10-15天可能就会看到效果;剂量和疗效正相关，大部分患者从13mg开始使用，如果无效可以加量到15、17或者20mg ，最高24mg;可以联合用药，比如联合雷利度胺或者184，可以提高有效率;副作用小，大部分患者可以耐受。

 
近日，国内上市了一款治疗慢性乙肝的药物——TAF。据小编了解，该药物是替诺福韦靶向前提药物，相比替诺福韦，它具有更强大的血浆稳定性，所以它的给药剂量是替诺福韦的十分之一，就能达到与替诺福韦一样的疗效。同时，TAF还可以提高患者的肾脏和骨骼实验室安全参数。相比之前的药物，它的副作用更小。　　
 
小编在吉利德科学官微了解到，TAF国内获批是基于两项国际三期研究数据，研究涉及1632名初治和经治的成年HBeAg阴性和HBeAg阳性乙肝病毒感染者（包括334名在中国接受治疗的患者）。综合分析显示，服用TAF的患者比服用替诺福韦的患者在骨骼和肾脏实验室参数方面有所改善。此外，在接受为期96周治疗期间，无一例患者发生替诺福韦耐药。

TAF的治疗效果虽然还没有达到完全治愈，但是临床治愈对于我国患者来说也已经是一个惊喜了，毕竟达到临床治愈后，患者可以回归正常的生活，在生活与工作中再也不会像之前一样备受排挤，小编还是比较推荐这种药物的，但是患者要注意TAF是存在禁用人群的，所以患者要根据自身的状况来决定是否用药，不能因为推荐就盲目用药哦！

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