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肺癌新靶点,附肺癌靶向药最新汇总

2019-03-12 12:24 来源:上海泽今健康官网 作者:泽今 点击:

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        靶向治疗已成为肺癌重要治疗方法之一,而近几年国内外在靶向药上投入了大量的研究,频频为我们带来不少关于肺癌靶向治疗方面的最新进展。

肺癌新靶点? NRG1

        医学杂志《JTO》发文:两位NRG1融合的肺癌患者吃阿法替尼有效,有效期分别为10和12个月。

       肺癌新靶点??NRG1,阿法替尼可以对NRG1融合的患者有效。而这靶点还有个有意思之处,NRG1融合更多的发生没有驱动基因突变的肺腺癌患者中,尤其是不抽烟的患者。

参考文献:

        [1]Gay, N.D., et al., Durable Response to Afatinib in Lung Adenocarcinoma Harboring NRG1 Gene Fusions. J Thorac Oncol, 2017. 12(8): p. e107-e110.

        [2]Fernandez-Cuesta, L. and R.K. Thomas, Molecular Pathways: Targeting NRG1 Fusions in Lung Cancer. Clin Cancer Res, 2015. 21(9): p. 1989-94.

耐药的“ALK 阳性肺癌”患者将有新药可用

        2015年,诺华公司研发出新一代 ALK(注1)标靶新药 “立克癌”(Ceritinib),药效更好,用于治疗某些已对截克瘤产生抗药性的病人也有疗效,可以稳定控制病情超过一年之后才产生抗药性。

       最近日本武田制药公司(Takeda Pharmaceutical Company)旗下的美国癌症药品制造商 Ariad公司进一步研发出一款几乎可以对付所有已知的截克瘤抗药性的新药Brigatinib,能帮助病患继续控制对截克瘤产生抗药性之肿瘤,甚至对于将近一半已产生“脑部转移”的病患也有疗效。

        FDA基于 Brigatinib于第二期临床试验的优异表现(注 2),已于今年 4月决定加速批准该药的审核(注 3),使该药可尽快上市救治病患。但该新药之持续核准仍有待后续临床试验对治疗的效益进一步验证和描述。武田制药也承诺将在全球持续开发 Brigatinib,以协助更多需要此药物的患者获得有效的治疗。

        注 1:ALK是一种表现于细胞膜上的“受体酪胺酸激酶”(receptor tyrosine kinase),对发育中的中枢和周边神经系统之发育扮演重要功能,于成体之正常功能尚不清楚,但在许多癌症皆有异常活化的情形。ALK最早发现于淋巴瘤中有基因的变异,后来陆续于肺癌、肠癌以及乳癌均有发现。

        注 2:一般药品需进行至第三期临床试验,包含上千人的受试者。而本次第二期临床试验仅有 222位受试者。

        注 3:美国 FDA为满足病患对于医疗的迫切需求,在 1992年订定了加速核准(Accelerated approval)制度 ,只要在科学证据的支持下,可允许缩短药品研发之时程,使药品提早上市。但获得加速核准的新药后续仍必须提出能支持对严重、危及生命之疾病有疗效与安全性之证据,且确实给予患者优于现行疗法之治疗。

肺癌靶向药最新汇总

 

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