一项最新临床试验结果表示，医生可能很快就能够预测肺癌药物的疗效，只需要一种显像剂和一个简单地扫描流程就可以。
研究人员开发出一种PET扫描兼容显像剂，用于寻找非小细胞肺癌（约占肺癌的80％）中的特定突变，并与之结合并发出放射性信号来标记其存在。除了暴露肿瘤分子根源之外，显像剂还能定位到癌症的潜在弱点之处，就是可以施用特定治疗药物来进行对症消灭肿瘤病灶的地方。
与许多癌症成像剂一样，这种新型示踪剂称为F-MPG，可与PET扫描一起使用，利用放射性示踪剂发现疾病迹象。虽然PET扫描示踪剂并不缺乏，但Gambhir将这些显像剂的发展比作药物开发。有数百种药物，就像有数百种显像剂一样，我们必须为不同的目的而研发新的药物。我们必须不断寻找不同的方式来探索肿瘤潜在的生物学特征，新方法是在实际测量了肿瘤中的突变之后使用。
大多数PET扫描使用示踪剂，只能说明肿瘤是否具有代谢活性。但是，F-MPG可以告诉医生肿瘤细胞是否存在，以及是否含有一种称为表皮生长因子（EGF）的蛋白质的突变形式，这种蛋白在细胞分裂时过度表达。F-MPG示踪剂分布全身各处，可结合到有任何突变的表皮生长因子蛋白上。一旦目标锁定，它会发出伽玛射线，揭示突变蛋白的位置和突变细节。
如果PET扫描肺癌患者追踪剂信号高，预示着抗EGF治疗效果好，低信号患者，抗EGF治疗可能无效。在哈尔滨医科大学，进行了一项75人的临床试验，结果显示超过80%的人看到了靶向药物的阳性反应：要么肿瘤缩小，要么肿瘤生长减缓。相比之下，只有6%没有PET扫描证据的参与者受益于这种药物。目前，示踪剂只在中国获准使用，因此研究将继续在哈尔滨进行。
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