dacomitinib属于第二代EGFR TKI（酪氨酸激酶抑制剂），和第一代药物相比，它与EGFR的结合更为有效，因此有望取得更明显的抑制作用，从而抑制肿瘤的生长。今年4月，美国FDA美国FDA接受了dacomitinib的新药申请（NDA），并授予其优先审评资格，用于一线治疗具有EGFR激活突变的局部晚期或转移性NSCLC患者。
此次公布的OS数据是ARCHER 1050的第二个终点，这是一项随机、开放标签的3期研究，比较了dacomitinib与gefitinib治疗具有EGFR激活突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的疗效和安全性。该研究显示，dacomitinib组的中位OS为34.1个月，相较对照组的26.8个月，改善超过7个月。在30个月时，dacomitinib组的生存率为56.2％，而对照组为46.3％。亚组分析在大多数基线特征上与主要OS分析一致，包括具有共同亚突变外显子19和21的患者。此外，研究中观察到的使用dacomitinib的不良事件（AEs）与先前试验的结果一致。
“这些结果最令人鼓舞的是，具有EGFR激活突变的非小细胞肺癌患者在接受dacomitinib后的中位总生存期达到近三年，这与该情况下的既定治疗相比有明显的改善，”辉瑞全球产品开发部肿瘤学首席开发官Mace Rothenberg博士说：“在ASCO年会上的发言，加上今年早些时候美国FDA授予的优先审评资格，让我们对这些数据感到鼓舞，我们会尽快为患者提供这种有前途的在研药物。”
