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奥希替尼一线治疗EGFR阳性非小细胞肺癌死亡风险

2018-12-13 12:41 来源:上海泽今健康官网 作者:泽今 点击:
2018年的欧洲肺癌大会(ELCC2018)于4月11日正式在瑞士日内瓦拉开帷幕,ELCC是全世界最前沿的肺癌多学科学术活动之一,吸引了所有业内人士的参与。
 
在今年的ELCC大会上,于2017年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO2017)上大放异彩的重磅研究FLAURA带来了最新数据更新,更加支持AZD9291一线治疗EGFR阳性非小细胞肺癌(NSCLC)由无进展生存期获益转化为总生存期获益的信心。
 
FLAURA让人印象深刻的重点数据包括:
 
18.9个月的一线无疾病进展生存期(PFS)傲视群雄:与服用厄洛替尼或吉非替尼的患者相比,服用奥希替尼的患者疾病进展或死亡的风险不到一半。使用奥希替尼的患者PFS中位值为18.9个月,而对照组则是10.2个月。
 
具有临床意义的初步总生存(OS)数据:OS的风险比为0.63,奥希替尼疗效更好。总生存数据在中期分析时达到25%的成熟度(服用奥希替尼的患者中,有21%死亡;而对照组的患者中有30%死亡)。最终的OS分析计划将在后续阶段进行。
 
各亚组的PFS改善呈现一致性:在预设所有亚组中,奥希替尼组均展示出一致的PFS改善,疾病进展或死亡的风险至少降低了40%,范围包括研究开始时有/无中枢神经系统转移、亚裔/非亚裔、有/无吸烟史,以及第19外显子缺失/L858R的患者。

奥希替尼一线治疗EGFR阳性非小细胞肺癌死亡风险降低42%!
 
令人印象深刻的缓解持续时间(DoR)与客观缓解率(ORR):与服用对照药组的患者相比,使用奥希替尼治疗的患者具有两倍多的中位DoR(17.2个月对8.5个月),而ORR与对照组相比为80%和76%。
 
与当前的标准治疗相比,奥希替尼显示出优越的具有临床意义的无疾病进展生存优势,在疗效与安全性上均较现有标准一线方案更胜一筹,表现出更佳的风险获益比。
 
 

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