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奥希替尼在EGFR突变NSCLC患者中受益_奥希替尼-
2019-12-18 11:02
来源:上海泽今健康官网
作者:泽今
点击:
次
奥希替尼在EGFR突变NSCLC患者中受益
时间:2019-05-28
作者:草根抗癌网是癌症病友家属创立的患者信息交流平台,医疗专业人员提供懂肿瘤,更懂为患者省钱的专业服务。
欢迎咨询(17521780360,400-100-3607 )
奥希替尼在EGFR突变NSCLC患者中受益
,用EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)治疗的大约50%的表皮生长因子受体(EGFR)突变体非小细胞肺癌(NSCLC)患者将通过T790M突变获得抗性。
奥希替尼
是这种情况下的标准治疗方法。
本研究评估了在进展期晚期EGFR突变NSCLC患者血液样本中循环无细胞肿瘤DNA(ctDNA)中测定T790M状态时奥希替尼的疗效。
ctDNA T790M突变状态通过Inivata InVision™(eTAm-Seq™)检测在48例EGFR突变的晚期NSCLC患者中进行评估,这些患者在2015年4月至2016年4月期间未接受组织活检获得对EGFR TKI的获得性抗体。进展的T790M阳性NSCLC患者接受了奥希替尼 (每日80毫克)。目的是根据实体瘤反应评估标准(RECIST)1.1,奥希替尼的无进展生存期(PFS)和ctDNA中T790M阳性的百分比评估对奥西米替尼的反应率。【乐伐替尼(
E7080
,Lenvima,仑伐替尼)适应症】(1)分化型甲状腺癌:单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。(2)肾细胞癌:与依维莫司联合用于治疗后进展的肾细胞癌。(3)肝细胞癌。【
乐伐替尼
(E7080)治疗效果】国内不少患者对E7080的评价不错,尤其是肝癌和胆管癌的患者。大家对这个药物的总体印象是:有效率很高,不少患者的AFP会下降;起效快,大约10-15天可能就会看到效果;剂量和疗效正相关,大部分患者从13mg开始使用,如果无效可以加量到15、17或者20mg ,最高24mg;可以联合用药,比如联合雷利度胺或者184,可以提高有效率;副作用小,大部分患者可以耐受。
在50%的NSCLC患者中检测到ctDNA T790M突变。在可评估的患者中,奥希替尼的部分缓解率为62.5%,病情稳定率为37.5%。所有回复均为确认回复。中位随访8个月后,未达到RECIST标准的中位PFS(95%CI:4-NA),6个月和12个月的PFS分别为66.7%和52%。
奥希替尼推荐使用剂量为1天1次,在每日同一时间服药,或者按照医生要求服用。如果忘记服药了不用补药,按照规律在下一次的服药时间正常服用药物即可。奥希替尼的副作用包括腹泻,皮疹,皮肤干燥等,患者在使用药物期间要尽可能的预防这些副作用。
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