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阿比特龙可改善部分患者的无进展生存期_阿比特

2019-08-13 20:54 来源:上海泽今健康官网 作者:泽今 点击:

阿比特龙可改善部分患者的无进展生存期


时间:2018-12-26 上海泽今健康 浏览次数( )

阿比特龙可改善部分患者的无进展生存期,阿比特龙是一种抑制剂,能够很好地抑制前列腺癌患者的病情,进而增长前列腺癌患者的生存期。不仅如此,阿比特龙还可以改善未经化疗的CRPC患者的X光照相术无进展生存期。下面,        乐伐替尼(仑伐替尼,E7080,Lenvima)常见问题 1乐伐替尼/仑伐替尼的使用说明
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5】乐伐替尼 Lenvatinib(Lenvima)最常见副作用

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7】为什么肝癌一线用药同时有乐伐替尼与索拉非尼(多吉美)
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9】肿瘤治疗常见问题
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阿比特龙可改善部分患者的无进展生存期

阿比特龙是雄性激素生物合成抑制剂药物,可有效地改善化疗后转移性前列腺癌患者的总生存期。

一项来自美国Ryan博士的临床研究发现,对于对未经任何化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者,阿比特龙可改善X光照相术无进展生存期,也展现出可改善总生存期以及显著性延缓患者临床衰退及开始化疗的时间的趋势。
 
【乐伐替尼(E7080,Lenvima,仑伐替尼)适应症】(1)分化型甲状腺癌:单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。(2)肾细胞癌:与依维莫司联合用于治疗后进展的肾细胞癌。(3)肝细胞癌。【乐伐替尼(E7080)治疗效果】国内不少患者对E7080的评价不错,尤其是肝癌和胆管癌的患者。大家对这个药物的总体印象是:有效率很高,不少患者的AFP会下降;起效快,大约10-15天可能就会看到效果;剂量和疗效正相关,大部分患者从13mg开始使用,如果无效可以加量到15、17或者20mg ,最高24mg;可以联合用药,比如联合雷利度胺或者184,可以提高有效率;副作用小,大部分患者可以耐受。

这一双盲研究中,研究人员随机分配1088例患者分别接受阿比特龙(1000 mg)加泼尼松5 mg 每天两次)或安慰剂加泼尼松治疗。试验复合主要终点为X光照相下无进展生存期与总生存期。当患者死亡率达到预期值43%时,研究人员按既定方案进行中期分析后揭盲。结果显示,阿比特龙-泼尼松治疗组与泼尼松单独治疗组患者在X光照相下的中位无进展生存期分别为16.5个月和8.3个月(阿比特龙-泼尼松治疗VS泼尼松单独治疗的风险比,0.53; 95% 置信区间 [CI], 0.45 至 0.62; P<0.001)。  

在超过22.2个月的中位随访期中,研究人员发现,阿比特龙-泼尼松治疗可改善患者总生存期,仅有泼尼松单独治疗组未达中位值,vs. 27.2个月泼尼松单独治疗组;风险比,0.75; 95% CI, 0.61 至 0.93; P=0.01)但未能超出效应边界值。与泼尼松单独治疗相比,阿比特龙-泼尼松治疗在至细胞毒素化疗,因癌症引起疼痛而使用麻醉剂,或前列腺特异性抗原进展,以及体力状态出现衰退的时间间隔等指标中均显示出优越性。研究人员观察到,阿比特龙,泼尼松治疗组患者的盐肾上腺皮质激素引起的3至4级不良反应事件及肝功能检查异常更常见。

阿比特龙目前已经在我国上市了,并且进入了我国的医保,价格也有所下降,这对国内的患者来说是一件十分兴奋地事情。但是印度的阿比特龙仿制药也是患者们的不错选择,有需要的可以联系上海泽今健康海外医疗网进行购买。

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       乐伐替尼(仑伐替尼,E7080,Lenvima)常见问题

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