azd9291EGFR突变对于NSCLC的作用
 

 

       EGFR隶属于酪氨酸激酶ErbB家族，是一种跨膜蛋白受体，在NSCLC的发生发展中起着重要的作用，与NSCLC转归密切相关。
 

 

        EGFR能够介导细胞的生长和凋亡，其主要机制是通过EGFR配体本身同源二聚化或异源二聚化启动信号通路，从而引起机体内部的级联反应。
 

 

       EGFR能够介导的信号转导通路有很多种，其中，Ras/Raf/MEK/ERK-MAPK通路和PI3K/Akt/mTOR路在NSCLC的发生、发展中发挥重要的作用。
 

 

        EGFR受体酪氨酸激酶区域的19到21外显子是基因突变的主要位置，能够影响NSCLC的发生、发展。在NSCLC机体发病过程中，19外显子氨基酸缺失约达到50%,21外显子L858R点突变约占40%左右，而20外显子突变仅占1%-10%。而这些缺失突变导致了EGFR的过度表达（上调或扩增），从而导致细胞发生失去控制的分裂。