阿比特龙联合治疗的疗效和安全性如何？

时间：2018-12-05 上海泽今健康 浏览次数( )

---

阿比特龙联合治疗的疗效和安全性如何？作为治疗前列腺癌的药物，阿比特龙的疗效是很不错的。有研究表明，它与奥拉帕尼联合治疗前列腺癌的疗效和安全性也是比较不错的。

以前有研究显示，带有同源性重组修复突变（HRRm）的转移性去势抵抗性前列腺癌的患者对PARP抑制剂奥拉帕尼（Lynparza）单药治疗的反应较没有该突变的患者好。那么在这个II期临床试验中，研究者研究了奥拉帕尼联合激素治疗（阿比特龙）在接受过化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的疗效和安全性。患者不需要有同源性重组修复突变。
 
在接受多西他赛化疗后，mCRPC患者按照1:1随机分为两组，治疗组接受奥拉帕尼300mg每日两次联合阿比特龙1000mg每日一次治疗，对照组接受安慰剂联合阿比特龙1000mg每日一次治疗，直到疾病进展。主要终点是放射学无进展生存（rPFS）。HRRm状态通过可选择的肿瘤（n=68），全血和血浆标本测定。共有142名患者进行了1:1随机分组和治疗，患者中位年龄69岁。总的来说，与对照组相比，奥拉帕尼阿比特龙联合治疗组显着改善了放射学无进展生存，而且不依赖于HRRm状态。联合治疗组中位总生存23.3个月，而对照组仅20.9个月（风险比0.89，95%CI 0.58， 1.35）。
【乐伐替尼(E7080,Lenvima,仑伐替尼)适应症】（1）分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。（2）肾细胞癌：与依维莫司联合用于治疗后进展的肾细胞癌。（3）肝细胞癌。【乐伐替尼(E7080)治疗效果】国内不少患者对E7080的评价不错，尤其是肝癌和胆管癌的患者。大家对这个药物的总体印象是：有效率很高，不少患者的AFP会下降;起效快，大约10-15天可能就会看到效果;剂量和疗效正相关，大部分患者从13mg开始使用，如果无效可以加量到15、17或者20mg ，最高24mg;可以联合用药，比如联合雷利度胺或者184，可以提高有效率;副作用小，大部分患者可以耐受。


在安全性方面，54%的联合治疗组患者发生>=3级的不良反应，而对照组为28%。严重不良反应的发生率，联合治疗组为34%，对照组为18%。联合治疗组有更多的心血管方面的不良反应。30%的联合治疗组因为不良反应停药，对照组这一比例为10%。生活质量恶化的中位时间在联合治疗组为5.7个月，对照组为6个月（风险比0.97，95%CI 0.68，1.40）。这是第一个显示mCRPC患者中PARP抑制剂联合阿比特龙在的临床益处的研究，并且这种益处不依赖于HRRm状态。联合治疗的安全性数据稍差，但是生活质量未见下降。该研究显示了奥拉帕尼和阿比特龙的协同效果。

患者在服用阿比特龙的时候也要注意仔细的阅读说明书，服用时不要将阿比特龙捣碎或者嚼碎在服用，否则会影响到阿比特龙的疗效，祝患者们能够早日恢复健康。

获取印度阿比特龙方法有哪些？

       乐伐替尼(仑伐替尼,E7080,Lenvima)常见问题

【1】乐伐替尼/仑伐替尼的使用说明
【2】乐伐替尼靠谱渠道代购一个月多少钱？
【3】乐伐替尼简介及注意事项
【4】乐伐替尼为肝癌患者带来了希望
【5】乐伐替尼 Lenvatinib（Lenvima）最常见副作用