专家们认为，小分子靶向药物是肺癌治疗史上的里程碑事件，但其无可避免的耐药现象。成为进一步提高靶向药物疗效的瓶颈。深入了解小分子靶向药物的耐药机制，根据耐药机制和临床规律制定相应的应对策略，是指导小分子靶向药物合理应用的当务之急。
经过详细的讨论和思辨。最终形成五条了非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC)小分子靶向药物耐药处理共识。
五条达成的共识为：
共识一：EGFR突变型肺癌，建议检测BIM，以发现原发性耐药患者。
共识二：对EGFR TKI耐药的突变型肺癌，建议重新活检以明确耐药的分子机制，鼓励患者参加相应的临床试验。
共识三：对EGFR TKI继发耐药的无症状缓慢进展突变型肺癌，建议继续使用EGFR TKl。
共识四：表现为孤立进展的EGFR TKI继发耐药，建议在继续使用EGFR TKI的基础上联合应用局部治疗，局部治疗手段的选择以最小创伤为基本原则。
共识五：对EGFR TKI获益、继发耐药后接受细胞毒药物治疗再次耐药的EGFR突变型患者，可考虑再程使用EGFR TKI，但不推荐立即转换第二种EGFR TKI。
以上是非小细胞肺癌患者靶向药物耐药以后最好的处理方式，但是由于很多家庭受经济所困，对于肺癌的治疗费用实在是无力承担，又不能眼睁睁的开着亲人离去，患者可以选择“临床试验”，这也不乏是一种出路，只要患者符合相应的条件，就可以免费用药治疗。
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