靶向药降价通知：上海泽今健康提供泰瑞沙(AZD9291)， 乐伐替尼(仑伐替尼,E7080,Lenvima)，哌柏西利，卡博替尼等靶向药物信息资讯，价格以药厂或医院即时通知为准 （通常以下调为主）现碧康公司主要产品均有下调，具体请咨询健康顾问17521780360,400-100-3607。

　　乳腺癌是一种与内分泌密切相关的肿瘤，据专家介绍，内分泌治疗主要是通过抑制或阻断激素对肿瘤的“营养供给”，从而达到抑制或阻止癌细胞增长的目的。内分泌治疗是乳腺癌各阶段的重要治疗手段。阿那曲唑（Anastrozole）的问世率先创立了绝经后妇女乳腺癌内分泌治疗的新标准。阿那曲唑是目前世界上领先的芳香化酶抑制剂，它所治疗的病人数量已经超过了200万病人。

　　来自ATAC试验的成熟（长期）数据显示，阿那曲唑是早期乳腺癌的治疗新标准。ATAC试验方案：单独使用阿那曲唑、他莫昔芬，以及阿那曲唑+他莫昔芬联合使用。结论：ATAC试验的治疗结束后分析总结了68个月的随访结果，这些确凿数据表明，阿那曲唑辅助治疗5年与他莫昔芬治疗5年相比：

1、阿那曲唑疗效更高；

2、随访超过5年后阿那曲唑仍具有疗效的优势；

3、服用阿那曲唑乳腺癌死亡率有下降趋势；

4、阿那曲唑耐受性更好；

5、5年治疗期内服用阿那曲唑的耐受性优于他莫昔芬。

 

　　现在已经明确，对于绝经后早期乳腺癌的术后辅助治疗而言，阿那曲唑的疗效和耐受性均优于他莫昔芬，应当在手术后使用5年，因为这段时间的复发风险最高。阿那曲唑是绝经后晚期乳腺癌一线治疗的首选药物：

1、阿那曲唑疗效和耐受性显着优于他莫昔芬；

2、阿那曲唑治疗后再用他莫昔芬仍然能产生临床受益；

3、阿那曲唑是惟一具有成熟数据说明生存受益超过醋酸甲地孕酮的芳香化酶抑制剂。

阿那曲唑同时也是选择性最强的芳香化酶抑制剂：

1．对肾上腺功能无显着影响；

2．对血脂无临床显着影响；

3．无雄激素样效应。