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布格替尼出现间质性肺病不良反应时应如何调整

2019-01-30 15:33 来源:上海泽今健康官网 作者:泽今 点击:

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布格替尼是ALK和EGFR双重抑制剂,研究显示布格替尼联合抗EGFR抗体使用或可突破第三代靶向药奥希替尼耐药。其推荐剂量是,在前 7 d 的诱导期,口服 90 mg,每天 1 次,若患者能耐受,从第二周开始,剂量增加至 180 mg,每天 1 次, 直至疾病进展或不能耐受药物的不良反应。

患者可能会问了,如果出现间质性肺病不良反应,布格替尼何时需要调整剂量呢?下面就带大家了解一下。

间质性肺病(ILD)或肺炎

1 级,若新症状发生于开始治疗的前 7 d,停止服药,直至恢复至基线,再开始服药,仍怀疑是 ILD 或肺炎,剂量不递增至 180mg; 新症状若发生于治疗 7 d 后,停止服药,直至恢复至基线,在同一剂量恢复服药; 如 ILD 或肺炎是复发性,永久终止治疗。

2 级,若新症状发生于开始治疗的前 7 d,停止服药,直至恢复至基线,在低一级的剂量恢复服药,仍怀疑是ILD 或肺炎,剂量不递增; 新症状发生于治疗 7 d 后, 停止服药,直至恢复至基线,如怀疑是 ILD 或肺炎,在下一剂量恢复服药; 否则在同一剂量恢复服药; 若 ILD 或肺炎是复发性,永久终止治疗。

3 级或 4 级 ILD 或肺炎,永久终止治疗。

 

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