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肺癌是全世界癌症死亡的主要原因。其中80%为非小细胞肺癌(NSCLC),手术是早、中期非小细胞肺癌的首选治疗方法,但约70%~80%的肺癌患者确诊时已为晚期(局部晚期或转移性疾病),失去了手术治疗的机会。症状控制与延长生存,同时保持可接受的生活质量,是其治疗的主要目标。
在靶向药物上市前,化疗药物一直是晚期非小细胞肺癌的主要治疗手段。然而,细胞毒性化疗药物在过去十几年中只取得了较小的进展。化疗延长晚期肺癌患者的生存期较短,而且是以患者出现较严重的副作用为代价,特别是骨髓抑制。
近年来,研究发现表皮生长因子受体(EGFR)在肿瘤细胞中的过度表达在细胞生长和增殖中起着重要的作用。一种全新作用机制的药物被开发出来,即靶向治疗药物:EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)。自从EGFR基因外显子19和21突变的患者对EGFR-TKIs具有很好的反应被首次报道以后,晚期非小细胞肺癌的治疗有了很大的改变和突破。
吉非替尼和厄洛替尼走向市场已不仅是代表一种新的药物,更代表了个体化靶向治疗在非小细胞肺癌治疗领域内成为了现实。
而吉非替尼能够重新回归市场,被各大指南推荐,从二、三线药物成功进军一线药物,包括正在进行的联合治疗研究也不断取得进展,都证明了随着研究的进一步深入,吉非替尼的价值被真正挖掘出来了,国际地位在逐渐提升。
最近被中国纳入国家医保目录也说明了其在非小细胞肺癌治疗中的价值已被国内该领域专家高度认可,未来中国市场的可及性会大大增加。
上海泽今健康表示,药物具体如何应用,还需要根据患者自身情况和医生医嘱。
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