艾曲波帕这样的简历你看过吗？血小板减少性紫癜（ITP）分为原发性和继发性两种，是临床上最常见的一种血小板减少性疾病。所幸2008年美国FDA批准了第一款治疗ITP的口服非肽类血小板生成素受体激动剂——艾曲波帕。在此后艾曲波帕又被陆续批准了其他适应症，以下就是上海泽今健康乐伐替尼小编为大家整理的艾曲波帕的“简历”。

  2008年11月20日获美国FDA批准上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。
 

  2012年11月19 日获美国FDA批准用于慢性丙型肝炎患者的血小板减少症治疗。

  2014年8 月 28 日，美国FDA 批准其艾曲波帕的补充新药申请，一日 1 次用于对免疫抑制疗法（IST）响应不足的重型再生障碍性贫血（SAA）患者血细胞减少症（cytopenia）的治疗。

 
  2015年6 月 11 日，美国FDA 批准艾曲波帕用于对糖皮质激素、免疫球蛋白没有充分响应或进行了脾切除术的慢性免疫性血小板减少症 (ITP)6 岁及以上儿童患者治疗。

 
  2015年8 月 24 日，美国 FDA 批准艾曲波帕用于治疗患有一种罕见血液疾病——慢性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）儿科患者（1 岁及以上年龄）的低血小板计数。使用其它 ITP 药物已经不能达到合适的缓解或手术切除脾脏的儿童患者可以使用艾曲波帕。

 
  随着艾曲波帕陆续被获批，其应用范围也更加广泛了，而且其在临床上也有显著效果，是众多ITP患者的择优之选。有需要艾曲波帕的患者，可联系上海泽今健康乐伐替尼。