3月24日，阿斯利康宣布AZD9291获得CFDA批准，适应人群是：使用EGFR抑制剂后耐药，且有T790M突变的非小细胞肺癌患者。

        AZD9291属于第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，目前是全球唯一一个，也是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的 T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。

        自上市以来，就受到广大医患及家属的热烈关注和追捧，在获批不到一个月的时间内，首批泰瑞沙已经完成相关进口流程，正式进入中国市场！4月13日中华慈善总会同步宣布启动泰瑞沙慈善援助项目。