
AZD9291(泰瑞沙)有什么作用?每一种药品上市时都有其特定的药品作用和可治疗的适应症。那么在肺癌靶向药中最火的AZD9291(泰瑞沙)到底有什么作用呢?一起来了解。
AZD9291(泰瑞沙)是表皮生长因子受体(EGFR)的激酶抑制剂,与EGFR某些突变体(T790M、L858R和外显子19缺失)不可逆性结合的浓度较野生型低约9倍。在细胞培养和动物肿瘤移植瘤模型中,AZD9291(泰瑞沙)对携带EGFR突变(T790M/L858R、L858R、T790M/外显子19缺失和外显子19缺失)的非小细胞肺癌细胞株具有抗肿瘤作用,对野生型EGFR基因扩增的抗肿瘤活性较弱。
口服AZD9291(泰瑞沙)后,在血浆中发现两种具有药理学活性的代谢产物(AZ7550和AZ5104,约占原形化合物的10%),其抑制作用特征与奥希替尼(泰瑞沙)相似。AZ7550的效力与AZD9291(泰瑞沙)相似,而AZ5104对EGFR外显子19缺失和T790M突变(约8倍)及野生型(约15倍)的活性较强。
此外,体外试验显示,在临床浓度下,AZD9291(泰瑞沙)还可抑制HER2、HER3、HER4、ACK1和BLK的活性。
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