医生关注索坦(舒尼替尼)服用后的那些问题?-靶向药_普纳替尼/帕纳替尼(Iclusig)_维奈托克_乐伐替尼

索坦(舒尼替尼)在治疗肾癌上的作用是非常明显的，尤其是到了晚期能够明显的改善患者的生活，而在服用过程中，作为靶向药索坦舒尼替尼也会有一些问题，那么医生关注索坦(舒尼替尼)服用后的那些问题?

索坦一般在口服给药后6-12小时达最大血浆浓度。进食对其生物利用度无影响。

舒尼替尼及其主要代谢物的血浆蛋白结合率分别为95%和90%。

舒尼替尼和主要活性代谢物的终末半衰期分别为40-60小时和80-110小时。每日重复给药后，舒尼替尼蓄积3-4倍，而其主要代谢物蓄积7-10倍，在10-14天内达稳态浓度。剂量的61%通过粪便排泄，肾脏排泄的药物和代谢物约占剂量的16%。

体重、肌酐清除率、人种、性别或ECOG体力状态评分对舒尼替尼或其活性代谢物的药代动力学没有临床相关性影响。

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乐伐替尼(Lenvatinib)常见副作用及处理方法

作为分子靶向药物的Lenvatinib，只针对肿瘤细胞的特定靶点发挥作用，副作用较杀死肿瘤细胞同时损害正常细胞的化疗药物非常小，就算出现明显副作用，只要做好应对措施、改变用药剂量并不可怕。