泰瑞沙（ AZD9291）
      AZD9291（奥斯替尼）英国阿斯利康研发的针对非小细胞晚期肺癌新药，治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的口服药物，是高效选择性EGFR突变体抑制剂，对外显子19缺失型EGFR、L858R/T790M EGFR和野生型EGFR的IC50分别为12.92 nM，11.44 nM和493.8。分子量为499.61，分子式是C28H33N7O2。

        治疗肺癌的靶向药物：易瑞沙和特罗凯这两个药物是姐妹药，因为两个药的药态生理学都是基本相同的，都是小分子化合物，药理作用和药态生理学都相似，从治疗效果整体效果和总体反应也都是极其相似的。
 

       易瑞沙与特罗凯的化学结构主要是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，表皮生长因子在很多实体瘤中都有非常高的表达，对癌细胞的生长或增值起着极其关键的作用。
 

        特罗凯治疗晚期非小细胞肺癌有很好的疗效，能提高非小细胞肺癌患者生存期，药效独到，靶向治疗，针对性强，能够深入治疗，见效快疗效好。特罗凯用于晚期胰腺癌治疗或局部转移性胰腺癌治疗的效果最佳，能有效提高胰腺癌患者的生存几率。
 

        易瑞沙适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。相对来说，易瑞沙治疗腺癌的有效率更高。临床上，大部分肺癌患者都会先选择易瑞沙治疗，待易瑞沙出现耐药后再选择 特罗凯治疗。

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