一般来说，药物都是会有耐药性的，服用过多过久，身体就会出现免疫现象，药效不能发挥作用。在人体还没对易瑞沙产生耐药时，可以一直服用。
      

        每个人对药物的耐药性是不同的。从实验数据来讲，易瑞沙耐药时间中位PFS(无进展生存期)为97天，95%可信区间为67-120天，易瑞沙(吉非替尼片)中位生存期为10月，根据临床观察，易瑞沙平均耐药时间大概为1年，有些早一点的6个月就产生耐药，有些耐药晚的有用药1年半、2年的还没有产生耐药性，但比例极低，甚至有用药5年的。个体差异比较悬殊。不过大多数在1年内就会产生耐药。
 

        另外，服用药物以后出现了不良反应，也应该停药，最常见(发生率20%以上)的药物不良反应(ADRs)为腹泻和皮肤反应(包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒)，一般见于服药后的第一个月内，通常是可逆性的。大约8%的患者出现严重的药物不良反应(CTC标准3或4级)。因ADR停止治疗的患者有约3%。基于在全球进行的临床研究，扩大用药/同情用药以及上市后使用中的数据，在日本以外的地区间质性肺病总的估计报告率约为0.3%，在日本约为3%。在日本的上市后药物监测研究中(3350名患者)，报道的接受本品治疗的患者间质性肺病型事件的发生率为5.8%。

 

        综上所述，易瑞沙的服用时间主要是看患者什么时候出现耐药反应或者不良反应，出现以上两种反应都需要停药，进行进一步的观察。
 

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     泰瑞沙（ AZD9291）

      AZD9291（奥斯替尼）英国阿斯利康研发的针对非小细胞晚期肺癌新药，治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的口服药物，是高效选择性EGFR突变体抑制剂，对外显子19缺失型EGFR、L858R/T790M EGFR和野生型EGFR的IC50分别为12.92 nM，11.44 nM和493.8。分子量为499.61，分子式是C28H33N7O2。